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TECHLEAD?BIT-L01 細菌侵入測試儀是專門用于無菌藥品包裝完整性測試的儀器，通過設置不同壓力變化的場景條件，驗證特定不同包裝容器及密封工藝對微生物的阻隔性能。通過微生物侵入的方法對西林瓶、安瓿瓶、預充針、滴眼劑瓶、輸液袋等無菌藥品包裝密進行封性測試，助力藥企通過注射劑一致性評價。
u 注射劑一致性評價—包裝完整性測試
u 軋蓋封口工藝驗證
u 物理檢驗方法有效性驗證
u 物理孔徑與微生物穿透對應關系研究
u 藥品穩定性研究和驗證
u 無菌包裝運輸、存儲條件挑戰測試
1. 定制化浸潤支架設計，確保樣品與菌液完全接觸；
2. 具有自動測試和手動測試程序，減少操作時間，操作體驗更流暢；
3. 可存儲多種配方程序，滿足不同包材產品測試需要；
4. 真空—正壓切換程序，更具挑戰性和一致性的測試條件；
5. 試驗數據自動保存，歷史記錄可查詢，數據不可更改，可審計追蹤；
6. 耐高溫透明密閉罐體，無需取出進行培養，滿足生物安全要求；
7. 抽真空、菌液加注、加壓、菌液排放、清洗及轉運培養均在全封閉條件下完成；
8. 主機與測試罐分體式設計，管快速連接，安全無泄漏；
9. 產品符合GMP用戶三級權限；
10. 微型針式打印機，可打印每一批次試驗結果；
11. 設有標準USB數據導出接口；
12. 數據報表生成、存儲和查詢功能。
u 自動測試功能：在設置配方參數后，系統自動完成測試；
u 提醒功能：檢測過程流程步驟顯示提醒；
u 實時打印功能：測試基本信息及測試過程數據實時打印功能；
u 參數可設置：壓力、保壓時間等檢測參數可設置；
u 配方編輯調用：支持中文輸入、具備配方編輯調用功能，避免反復輸入輕松完成檢測；
u 設備自檢功能：保證檢測罐體與主機內各管路的密閉性；
u 自清洗功能：具備罐體自清洗功能；
u 權限管理：三級權限管理。
u 符合USP43 1207.2包裝完整性測試技術要求；
u 符合NMPA CDE化學藥品注射劑包裝系統密封性研究技術指南；
u 符合GAMP5驗證要求；
u 符合生物安全防護要求。
主機外形尺寸：540×290×420mm
檢測罐體尺寸：?200×300mm（可定制）
樣品一次裝載量：根據罐體規格及樣品支架而定（罐體及樣品支架可定制）
壓力調節范圍：-80~100KPa
調節精度：誤差±0.5KPa
壓力顯示分辨率：0.1Kpa
配方存儲量：不少于20條
重量：約8kg
電源相關：電源220V
功率：≤500W
報警：①罐體實時壓力過高或過低；②自檢不通過；③ 罐體壓力偏離設置壓力。
檢測罐滅菌：高壓蒸氣滅菌
產品技術信息可能因產品升級發生變更，恕不另行通知，最終解釋權歸泰林所有。